Mbinu za kisasa za utafiti zinafanya iwezekanavyo kutambua hali ya afya yake katika ngazi ya chromosomal - hata katika tumbo la mama. Ni faida gani za utambuzi wa ujauzito, unaashiria hatari kwa afya ya mama na mtoto ambaye hajazaliwa? Utafiti wa ujauzito wa mtoto ujao utaruhusu mama kujiamini kuwa mtoto wake ni afya.
Uchunguzi wa kabla ya kujifungua kwa wanawake wajawazito
Familia yoyote inatarajia mtoto ni shida na shaka. Ili kuwafukuza, kuwahakikishia wazazi wa baadaye, uchunguzi wa kabla ya kujifungua unawezekana kwa muda na unaofanywa kwa uangalifu. Ni nini? Kwa madaktari, neno "kabla ya kujifungua" linaashiria neno "kabla ya kujifungua". "Uchunguzi" unatoka Kiingereza hadi skrini na hutafsiri kama "kupiga". Njia hii ya utambuzi imetumika duniani kwa miaka 25 iliyopita. Kiini chake ni kuchagua kutoka kwa idadi ya wanawake wajawazito hasa wale wanaohitaji uchunguzi kabla ya kujifunza. Katika kiwango cha chromosome, njia inakuwezesha kutaja: ni hali gani ya afya ya mtoto wako ambaye hajazaliwa? Uchunguzi kimsingi una lengo la kuzuia maambukizi ya kawaida ya uzazi: ugonjwa wa Down, kasoro ya tube ya neural (hydrocephalus, hernia ya tumbo ya mgongo, nk), majeraha ya ukuta wa tumbo ya tumbo, magonjwa ya moyo ya moyo, figo na mengine yasiyo ya kawaida ya kawaida fetusi. Kwa nini ugonjwa wa Down huja kwanza katika orodha hii?
Kwa sababu miongoni mwa watoto wachanga hutokea mara nyingi, mzunguko wake katika Ukraine na Russia ni kesi moja kwa wazaliwa 750 - 800. Utafiti wa ujauzito wa siku za usoni wa mtoto husaidia kupambana na ugonjwa huo hatua ya mwanzo.
Mwanamke mjamzito anayejali kuhusu swali: Je mtoto wangu ana afya? Mjamzito, kukataa kwa makusudi uingiliaji katika mwili - na mwenyewe na mtoto, au wale ambao hawawezi kumzuia ujauzito, hata kama kuna hali mbaya sana katika afya ya mtoto.
Ukiukwaji mkubwa zaidi katika maendeleo ya mtoto ambaye hajazaliwa unaweza kuonekana baada ya wiki 11 za ujauzito.
Wakati wa kufanya uchunguzi katika trimester ya kwanza (hadi wiki 14), usahihi wa uchunguzi ni wastani wa 90%, na kwa pili (wiki 15-16) - 60%.
Ili kuthibitisha kikamilifu kuwepo kwa ugonjwa wa chromosomal kwa mtoto, utaratibu wa uvamizi unapaswa kufanywa mara moja (mbinu za uchunguzi wa kina zaidi, ikiwa ni pamoja na kuingilia matibabu kwa mama na mtoto), hata bila matokeo ya uchunguzi. Matokeo ya kawaida si dhamana ya 100% ya kuzaliwa kwa mtoto mwenye afya. Kwa nini unahitaji hesabu za kompyuta?
Tathmini ya matokeo ya utafiti wa kabla ya kujifungua ya baadaye ya mtoto na uchunguzi bila hesabu ya kompyuta ya hatari ya kuzaa na kutofautiana kwa chromosomal si taarifa. Kwa bahati mbaya, wagonjwa wengine huchunguza maabara na kuja kwa daktari kwa matokeo bila kuhesabu hatari. Katika hali hiyo, haiwezekani kutathmini kama mama yuko katika hatari.
Na si hatari?
Njia za kuchunguza na kujifunza kabla ya mtoto wa mtoto ujao ni utafiti wa salama kabisa. Uchunguzi unafanywa wakati wa mimba tofauti. Kwa sasa, ni dhahiri kuthibitishwa kuwa uchunguzi wa kabla ya kujifungua kwa magonjwa ya chromosomal katika trimester ya kwanza ya ujauzito ni bora zaidi, kutoka wiki 11 hadi 14. Kwa njia, umri wa gestation unapaswa kupimwa sio tarehe inayotarajiwa ya kuzaliwa, lakini tangu siku ya kwanza ya mwezi uliopita. Viashiria vyote vya uchunguzi viliingia katika programu maalum ya kompyuta, ambayo pia inajumuisha umri wa mwanamke, uzito wake, historia ya mimba za awali na kuzaa. Baada ya hayo, mpango wa kompyuta huhesabu hatari ya mtu binafsi ya kuwa na mtoto mwenye uharibifu wa chromosomal. Na ikiwa ni ya juu, madaktari hao wanaweza kupendekeza njia sahihi zaidi za kuamua kuweka chromosome ya fetus: chorionic villus biopsy, amniocentesis na amniotic maji na cordocentesis (katika kesi hii, kuchunguza damu ya kamba ya damu ya mtoto).
Njia gani ya uchunguzi na kujifunza kabla ya kujifungua ya mtoto ujao kuchagua?
Utafiti wa chombo cha villus (placenta ya baadaye). Inafanywa kutoka wiki 10 za ujauzito. Inaruhusu kuamua kuwepo / kutokuwepo kwa magonjwa katika hatua za mwanzo. Hatari kubwa ya utoaji mimba (2 - 3%). Wagonjwa wenye hatari kubwa ya kuwa na mtoto mwenye uharibifu wa chromosomal.
Utambuzi wa Amniocentesis
Inafanywa katika wiki 16-17 za ujauzito. Seli za fetasi "zinaozunguka" kwenye maji ya amniotic zinachunguzwa. Utaratibu ni salama zaidi kwa kudumisha ujauzito, hatari ya utoaji mimba haipaswi 0.2%. Kipindi cha muda mrefu cha mimba. Inachukua wiki 2-3 ili kupata matokeo.
Wagonjwa walio na hatari ya kuwa na mtoto mwenye uharibifu wa chromosomal.
Nani anapendekezwa cordocentesis
Jaribio la damu ya Fetal. Haifanyika mapema zaidi ya wiki 20. Ufanisi wa kupata matokeo ni sawa kabisa katika mimba ya mwisho. Hatari kubwa ya matatizo, kwa hiyo, haitumiwi mara kwa mara. Mama walio na hatari kubwa ya kuwa na mtoto mwenye kutofautiana kwa chromosomal.
Je, ni hatari gani kwa njia za kuathirika na kujifunza kabla ya kujifungua mtoto wa baadaye kwa mama na mtoto?
Tafiti nyingi zinathibitisha usalama wa taratibu hizi, isipokuwa kuwa daktari ana sifa sana na hakuna tofauti wakati wa utafiti. Ikiwa, wakati wa ujauzito, matatizo yanayotokea, daktari anakataa kufanya kazi.