Uharibifu wa Kikongoni wa fetusi

Wakati mwingine hutokea kwamba mtoto hazaliwa kama kila mtu mwingine. Wakati mwingine maumivu ya ubongo ya fetusi hayawezi kupatikana wakati wa ujauzito. Kuzaliwa kwa mtoto mwenye uharibifu wa kuzaliwa ni bahati kwa wazazi wadogo. Kwa kawaida, wanahisi ukweli huu na wanajihukumu wenyewe kwa hili.

Kuzaliwa katika familia ya mtoto aliye na uharibifu wa kuzaliwa sio kweli kwamba wanandoa wachanga hawataweza kumzaa mtoto mwenye afya. Kuchukua mtoto wako katika familia au kuitoa ni suala la dhamiri na heshima ya kila mtu. Sio kila mama ambaye amechukua mtoto wake chini ya moyo wake kwa muda wa miezi tisa, akiwa na maumivu ya maumivu ya baba, atakuwa na uwezo wa kuachana na mtoto, bila kujali kuzaliwa kwake.

Kutoka kwa uharibifu wa kuzaliwa wa fetusi, ole, hakuna mtu anayeweza kuambukizwa. Njia yoyote ya afya ambayo wazazi wa baadaye hawakuongoza, nao pia huanguka katika kundi la hatari. Kulingana na takwimu, asilimia 5 ya watoto walio na kasoro na uharibifu wanazaliwa duniani.

Inategemea juu, madaktari wanajaribu kutoa familia ndogo zaidi na taarifa kamili zaidi kuhusu watoto wao wanaotarajiwa. Kazi kuu ya madaktari wa kisasa ni kutambua magonjwa ya kuzaliwa ya fetusi, kuanzisha matarajio ya maendeleo yake.

Malformations ya fetus ni ya kuzaliwa na kupata katika mchakato wa maendeleo ya intrauterine. Kugundua uharibifu wa fetusi ni ngumu sana, kwa sababu haitabiriki katika maonyesho yao. Uchunguzi huu unashughulikiwa na wataalamu wafuatayo: Daktari wa uzazi, genetics, neonatologists.

Ugonjwa wa Down. Ugonjwa huu wa chromosomal sio kawaida, kwani ugonjwa wa Down huzaliwa kwa mtoto mchanga 1 kati ya 800. Ugonjwa wa Down unategemea uharibifu katika kuweka kromosomu. Sababu za hili bado hazijafahamishwa kikamilifu - pamoja na maendeleo ya yai ya mbolea katika ripa ya pili ya pili badala ya 2 chromosomes - 3. Watu wenye ugonjwa wa Down wanakabiliwa na ugonjwa wa shida na hali mbaya ya kimwili. Na, mwanamke mzee, zaidi ana hatari ya kuwa na mtoto mwenye ugonjwa wa Down.

Phenylketonuria. Hii ni ugonjwa wa urithi unaohusishwa na uharibifu wa akili na ukiukaji katika maendeleo ya kimwili. Ugonjwa huu wa kuzaliwa huhusishwa na ubadilishanavu wa amino asidi ya phenylalanine. Ugonjwa huu unapatikana kwa watoto wote wachanga siku 5 ya maisha. Ikiwa ugonjwa huo unatambuliwa, mtoto mchanga anatajwa chakula maalum ambacho hakitaruhusu ugonjwa kuendeleza.

Hemophilia. Ugonjwa huu wa kuzaliwa hupitishwa kutoka kwa mama hadi mtoto. Udhihirishaji wake ni damu isiyopatikana, kuongezeka kwa damu.

Nabii za Kikristo za maendeleo ya fetasi mara nyingi hutokea katika hatua za mwanzo za ujauzito, ikiwa fetusi inathiriwa na sababu mbalimbali mbaya, kwa mfano, mionzi (X-rays), matumizi ya madawa bila kuagiza daktari (hatari sana kuchukua dawa katika miezi ya kwanza ya ujauzito), kunywa, tabia mbaya , wasiliana na vitu vikali.

Pia, uharibifu wa kuzaliwa wa fetusi ni pamoja na yafuatayo: kasoro za moyo, vidole vidole na vidole, mdomo wa "hare", uharibifu wa hip.

Familia katika hatari ya kuwa na mtoto mwenye uharibifu wa kuzaliwa:

- familia zilizo na magonjwa ya urithi;

- familia na watoto wanaosumbuliwa na uharibifu wa kuzaliwa;

- familia ambazo zilikuwa zimezaliwa watoto au mimba;

- Familia baada ya miaka 40.

Dawa ya kisasa ina mbinu za kuchunguza uharibifu wa kuzaliwa kwa fetusi wakati wa mwanzo. Wakati wa ujauzito hadi wiki ya 13, ultrasound imefanywa kutambua ugonjwa wa Down katika fetus. Hadi wiki ya 24, mtihani wa damu wa mwanamke mjamzito kwa uharibifu wa fetusi huchukuliwa. Kati ya wiki ya 20 na 24 ya ujauzito hufanya ultrasound ya kina, ambapo maendeleo ya ubongo, uso, moyo, figo, ini, miguu ya fetusi ni checked.