Ni vigumu kwa mtu wa kawaida kutafakari kile mama atakayejisikia ikiwa matokeo ya uchunguzi wa ultrasound au uchunguzi wa biochemical katika mtoto umefunua hatari ya uharibifu wa maumbile. Na ingawa tu juu ya kesi 10 kati ya 10 uchunguzi huo imethibitishwa na uchunguzi wa kina zaidi, ni haja ya upya uchunguzi ambayo inaogopa wanawake wajawazito zaidi.
Hatua ni kwamba ili kukataa au kuthibitisha utambuzi mbaya, ni muhimu kuchambua karyotype ya fetal, ambayo katika kliniki nyingi hutumia mbinu zisizo za kawaida za sampuli nyenzo za sampuli ya chorionic villus, amniocentesis (fetal amniocentesis) na sampuli ya damu ya kamba (cordocentesis). Mbali na shida ya utaratibu yenyewe, inaweza kuwa na matokeo mabaya zaidi, kati ya ambayo yameingilia mimba. Sababu hii husababisha baadhi ya wanawake kuacha uchunguzi huo na hivyo kujifungia hali yenye shida wakati wa ujauzito, ambayo haiwezi kuathiri hata mtoto mzuri kabisa.
Kwa nini uchambuzi wa karyotype ya fetasi?
Katika uchunguzi wa ujauzito baada ya wiki ya 11 ya ujauzito, ultrasound imewekwa. Pamoja na ultrasound, marker biochemical ni zaidi kuchunguza. Madhumuni ya taratibu hizi ni kufafanua kundi linalojulikana kuwa hatari. Hata hivyo, uchunguzi huo unaweza kuonyesha asilimia ndogo tu ya uwezekano wa matatizo ya maumbile na haiwezekani kuweka uchunguzi wa uthibitisho juu ya matokeo yake. Kwa msaada wa uchambuzi wa kina wa karyotype ya fetusi, inawezekana kuamua kwa kiwango cha juu cha uwezekano wa kutofautiana kwa chromosomal, ambayo katika mazoezi ya matibabu huitwa syndromes:
- Chini;
- Edwards;
- Patau;
- Shereshevsky-Turner;
- Klinefelter.
Njia isiyo ya kawaida ya utambuzi wa patholojia ya chromosomal
Mwishoni mwa karne iliyopita, DNA ya fetal ilipatikana katika damu ya mwanamke mjamzito. Hata hivyo, miaka 20 tu baadaye, pamoja na maendeleo ya nanoteknolojia, mtihani wa DNA uliozaliwa kabla ya kuzaa ulitumiwa katika dawa za vitendo. Kiini cha njia hii ni kujitenga DNA ya ziada ya fetusi ya fetusi na mama kutoka damu ya mama ya damu na kisha kuidhinisha uwepo wa kutofautiana kwa chromosomal. Utafiti huu unaitwa uchunguzi wa trisomy kubwa au mtihani wa DOT.
Faida kuu ya mtihani wa DOT ni usalama kamili kwa mwanamke na mtoto wake. Aidha, inaweza kufanyika wakati wowote baada ya wiki ya 10 ya ujauzito, na matokeo yatakuwa tayari ndani ya siku 12 kutoka kwa imani ya 99.7%. Uchunguzi huo umeonyeshwa kwa wanawake walio katika hatari ya utambuzi wa ujauzito wa kwanza. Maabara tu chache nchini China, Marekani na Urusi hutumia njia hii kwa dawa za vitendo. Katika nchi yetu, mtihani wa DOT unaweza kufanyika tu katika maabara ya "Genoanalyst", ambao wataalam wake ni watengenezaji wa teknolojia hiyo. Ili kutambua upatikanaji wa uchambuzi huo kwa wanawake kutoka eneo lolote la Urusi, ukusanyaji wa damu unaweza kufanyika katika kituo cha matibabu cha karibu, baada ya hapo biomaterial hutolewa Moscow kwa mtihani wa DOT kwa kutumia huduma maalum ya barua pepe. Jihadharini na afya ya mtoto wako kabla ya kuzaliwa. Afya kwako na watoto wako wa baadaye!