Umuhimu wa magonjwa ya figo ya ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa akili huamua kwa sababu zifuatazo:
• Vidonda vya figo ni kawaida sana na wakati mwingine huwakilisha kazi ngumu ya uchunguzi kwa madaktari-wataalam, madaktari wa upasuaji, radiologists na pathologists.
• Aina fulani, kama vile ugonjwa wa figo kwa watu wazima, ni sababu kuu ya kuhusisha mgonjwa katika mpango wa hemodialysis.
• Nguruwe inaweza hatimaye kugeuka kuwa tumors mbaya ambayo ni vigumu kutambua.
Rahisi cysts
Cysts rahisi ni maumbo moja au nyingi ya ukubwa wa ukubwa tofauti, kutoka kwa 1 hadi 10 cm katika kipenyo. Vitu vya kawaida huzunguka na shell nyembamba yenye rangi ya kijivu na kujazwa na kioevu wazi. Katika figo, cysts kawaida kuchukua nafasi ya pembeni (katika eneo la kortex), ingawa mara kwa mara wanaweza kuwa katika sehemu ya kati (katika medulla). Nguruwe katika figo, kama sheria, si kusababisha dalili yoyote na ni ya kawaida sana kwa watu wenye umri wa miaka 50. Kwa ukubwa mkubwa wa cysts, maumivu katika eneo lumbar inaweza kutokea, lakini cysts vile kawaida wanaona ajali wakati kuchunguza mafigo kwa ajili ya ugonjwa mwingine. Matukio ya kuhara damu ndani ya cysts yanaelezewa, ambayo mgonjwa anahisi kama maumivu ya ghafla katika eneo la kando na lumbar. Kunyunyizia damu inaweza kuwa mhubiri wa kuzorota mabaya ya shell ya cyst. Kwa ugonjwa wa multicystosis wa kuzaliwa, mtoto huzaliwa na mafigo yasiyokuwa ya kazi ya kuongezeka, ambayo dutu yake hugeuka kuwa mingi wa cysts. Kwa uharibifu wa figo, fetusi iko katika utero haiwezi kuzalisha mkojo, na kusababisha maji kidogo ya amniotic. Hii inasababishwa na uharibifu wa fetusi kutokana na shinikizo la uterasi. Uso wa matunda hayo hupigwa, pua hupigwa, masikio iko chini, na nyundo za chini chini ya macho.
Uondoaji wa figo
Wagonjwa wenye figo multicystic ni kupendekezwa nephrectomy - kuondolewa upasuaji wa figo. Uendeshaji hufanyika ikiwa kuna ongezeko au maambukizi ya cysts, pamoja na shinikizo la damu kwa mgonjwa.
Polycystic ni hali ya maumbile. Kuna aina kadhaa za ugonjwa huo:
• Kuzaliwa kwa uzazi - mtoto anazaliwa na figo kubwa na hufa baada ya kuzaliwa;
• watoto wachanga - hupatikana katika mwezi wa kwanza wa maisha;
• Watoto - kwa watoto wenye umri wa miaka 3 hadi 12, kuna pengo la maendeleo na kushindwa kwa figo. Ishara zingine ni pamoja na shinikizo la damu, utumbo wa ini na wengu;
• vijana - ugonjwa huu huonekana wakati wa miaka ya kwanza ya maisha;
• Watu wazima - hali hii inakua katika wahamiaji wazima wa jeni la autosomal. Hii ina maana kwamba mtu mgonjwa alirithi jeni ya ugonjwa kutoka kwa mmoja wa wazazi.
Ukosefu wa kawaida wa maumbile katika ugonjwa wa figo kwa watu wazima ni mutation katika chromosome ya 16, ambayo inasababisha uzalishaji wa protini polycystini. Mwisho huo una jukumu muhimu katika ushirikiano wa intercellular. Dalili za figo za polycystiki ni pamoja na kupiga maradhi, maumivu katika mkoa wa lumbar, hematuria (damu katika mkojo) na shinikizo la damu. Uharibifu wa figo unaweza kuonekana kwa ajali au matokeo ya uchunguzi wa jamaa za mgonjwa.
Utambuzi
Kwa wagonjwa wengi, ugonjwa huo hugundulika katika umri wa miaka 30 hadi 50. Kupungua kwa kasi kwa kazi ya figo huzingatiwa katika karibu theluthi moja ya wagonjwa na husababisha haja ya dialysis, na hatimaye - kupandikiza figo.
Dalili zinazofaa
Polycystiki inaweza kuongozwa na dalili nyingine za dalili za ugonjwa, ambazo zinajumuisha, hasa:
• shinikizo la damu (shinikizo la damu);
• Kuambukizwa kwa viboko vya nyasi;
• Aneurysms (bulging ya ukuta) ya ubongo na mishipa mengine;
• Hernias na diverticula ya matumbo.
Matibabu
Wagonjwa juu ya tiba ya dialysis au baada ya kupandikiza wanaweza haja ya kuondoa mafigo yanayoongezeka ili kuzuia kutokwa na damu, maambukizi na maumivu.
Magonjwa mengine ya magonjwa ya figo ni pamoja na:
• Fanconi syndrome ni hali ya kawaida, kurithi kama sifa kubwa inayohusishwa na X. Inajulikana na anemia, kushindwa kwa figo na sodiamu ya chini katika damu.
• figo za spongy - upanuzi mkali wa kukusanya zilizopo. Sehemu ndogo, mafigo yote au hata wote yanaweza kuathiriwa. Hali hii ya kuzaliwa au ya kupata mara nyingi inahusishwa na tumor ya Wilms (tumor mbaya ya figo kwa watoto), aniridia (kutokuwepo kwa iris ya jicho) na hemyhypertrophy (hypertrophy ya misuli ya nusu ya mwili). Ugonjwa mara nyingi unaongozana na maambukizi ya mara kwa mara ya mkojo, malezi ya jiwe na kushindwa kwa figo.
Ugonjwa wa Hippel-Lindau ni ugonjwa mkubwa wa familia na maendeleo ya tumors mbaya ya cerebellum, retina, mgongo, wakati mwingine kongosho na tezi adrenal katika mazingira ya uharibifu wa figo ya figo, ambayo husababisha malignancy.
• Vidonda vibaya vya figo ni matokeo ya uharibifu wa sehemu ya kati ya tumor ya saratani na malezi ya cyst au, kinyume chake, malignancy ya benign cyst.